La diagnosi prenatale è un passaggio fondamentale per monitorare la salute del feto e accompagnare la futura madre in un percorso informato e sicuro. Futura offre strumenti di indagine non invasivi, affidabili e aggiornati, con la possibilità di scegliere il percorso più adatto in base alla settimana di gestazione, alla storia clinica e alle esigenze personali.
Presso il nostro centro puoi accedere a un’offerta completa per la diagnosi prenatale e la medicina fetale:
Scopri il Test non invasivo sul DNA fetale
PrenatalSafe è un test prenatale NON INVASIVO che analizza il DNA fetale libero nel sangue materno, con un’attendibilità superiore al 99% per le trisomie più comuni. E’ un’analisi di ultima generazione effettuate su un semplice prelievo di sangue materno, eseguibili dalla 10ª settimana di gravidanza, sicure per mamma e bambino, senza rischi
Screening non invasivo per trisomie più comuni (Cromosomi 13,18,21) Analizza: Trisomie 21, 18, 13 Include: Determinazione sesso fetale (opzionale)
Screening esteso per 5 cromosomi fetali (13, 18, 21, X e Y). Analizza: Trisomie 21, 18, 13 + cromosomi sessuali (X e Y) Include: Sesso fetale (opzionale)
Screening esteso per 5 cromosomi fetali (13, 18, 21, X e Y). Verifica la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge)
Screening per la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione Analizza: Tutti i parametri di PSAFE5 + trisomie 9 e 16 Include: Screening per 6 sindromi da microdelezione
Screening delle aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale. Analizza: Aneuploidie + alterazioni cromosomiche su tutti i cromosomi
Screening delle aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale. Analizza: Aneuploidie + alterazioni cromosomiche su tutti i cromosomi
Profilo completo di anomalie cromosomiche
Profilo completo di anomalie cromosomiche con approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Valutazione completa per gravidanze a rischio
I referti sono disponibili indicativamente entro 3-7 giorni lavorativi dalla data dell’esame. Per richieste specifiche e approfondimenti su casi complessi, questi test offrono il massimo livello di dettaglio nella diagnosi cromosomica fetale.
Tutti i test sono indicati per donne in gravidanza dalla 10ª settimana in poi, in particolare nei seguenti casi:
No, è un test di screening. In caso di risultato positivo, viene sempre consigliato un esame di conferma invasivo (amniocentesi o villocentesi).
Dalla 10ª settimana di gravidanza in poi.
Via email, refertati da genetisti esperti e accompagnati, se necessario, da consulenza.
Sì, è un semplice prelievo del sangue materno e non comporta alcun rischio per il bambino.
